Wat is het verschil tussen een merknaam en een generiek geneesmiddel?
Laatst bijgewerkt: 01 november 2019
U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.
Leer hoe
Een korte samenvatting over elementen die hetzelfde zijn en punten waar ze kunnen verschillen.
Wanneer een nieuw geneesmiddel wordt goedgekeurd voor gebruik en verkoop in een bepaalde regio, krijgt het meestal een merknaam van het farmaceutische bedrijf dat het heeft ontdekt of ontwikkeld.
Dit geneesmiddel wordt dan vaak beschermd door een octrooi, wat betekent dat alleen het farmaceutische bedrijf dat het octrooi bezit het geneesmiddel mag produceren en op de markt brengen. Dit octrooi is geldig voor een bepaalde periode - meestal ongeveer 20 jaar.
Zodra een octrooi is verlopen, kunnen andere bedrijven het geneesmiddel kopiëren en het primaire ingrediënt in hun eigen versies gebruiken. Deze worden generieke geneesmiddelen genoemd. Generieke medicijnen moeten aan dezelfde productienormen voldoen als de oorspronkelijke versie. Ze moeten bewijzen dat ze dezelfde dosering, reacties, effectiviteit, sterkte, stabiliteit, kwaliteit hebben en op dezelfde manier kunnen worden toegediend.
Generieke geneesmiddelen kunnen verschillen in vorm, kleur en etikettering. Ze mogen ook verschillende inactieve ingrediënten hebben en kunnen dus verschillende aroma's of conserveringsmiddelen hebben.
Elke beslissing om een generiek of merknaamgeneesmiddel op recept te gebruiken moet altijd in overleg met een medische professional worden genomen.
